Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con cuidado NUPELDOL 650 mg comprimidos para obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persiste la fiebre después de 3 días o el dolor después de 5 días en niños o
10 días en adultos, debe consultar a un médico.

EN ESTE PROSPECTO SE EXPLICA:

1. Que es NUPELDOL 650 mg, comprimidos y para que se utiliza
2. Antes de tomar NUPELDOL 650 mg, comprimidos
3. Como tomar NUPELDOL 650 mg, comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NUPELDOL 650 mg, comprimidos

Paracetamol

Cada comprimido contiene 650 mg de paracetamol como principio activo. Los demás componentes
(excipientes) son:
Carboximetilalmidón sódico de patata sin gluten, Celulosa microcristalina, Sílice coloidal hidratada, Cloruro de sodio, Estearato de magnesio y Sacarina sódica.

LABORATORIOS ASOCIADOS NUPEL, S.L. Rua Carpinteiros, 25 Pol. Ind. Ceao
27003 Lugo (España)

1. QUE ES NUPELDOL 650 mg, comprimidos Y PARA QUE SE UTILIZA

Son comprimidos para administración por vía oral. Cada envase contiene 20 comprimidos. El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza y dolores dentales.
Estados febriles.

2. ANTES DE TOMAR NUPELDOL 650 mg, comprimidos

No tome NUPELDOL 650 mg, comprimidos sí:

- Tiene alergia al paracetamol o algunos de los componentes de este medicamento.
- Padece enfermedades del hígado.

Tenga especial cuidado con NUPELDOL 650 mg, comprimidos ya que:

- No se debe exceder la dosis recomendada en el epígrafe 3.Como tomar NUPELDOL 650 mg, comprimidos.
- En alcohólicos crónicos, se deberá de tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol.

- En pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón y en pacientes con anemia, se deberá consultar con el medico antes de tomar este medicamento.

Toma de NUPELDOL 650 mg, comprimidos con alimentos y bebidas

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas cerveza, vino, licor,... al día) puede provocar daño en el hígado.

Embarazo

Consulte a su medico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento

Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto, y debe ser vigilado por su médico.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
El paracetamol pasa a la leche materna por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

No utilizar en niños menores de 14 años.

No se ha descrito ningún efecto en este sentido

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
En particular si está utilizando algunos de los siguientes medicamentos puede ser necesario modificar la dosis de algunos de ellos o la interrupción del tratamiento.
- Antibióticos (cloranfenicol)
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina)
- Anticonceptivo orales y tratamientos con estrógenos
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoina, u otras hidantoinas, fenobarbital, metilfenobarbital, metilfenobarbital, primidona, carbamacepina)
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina)
- Barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes)
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (antigotosos) (probenecid y sulfínpirazona)
- Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida)
- Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga
(anticolinérgicos)
- Medicamentos utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos)
- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos)
- Propanolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmías cardiacas)
- Zidovudina (utilizado en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana causante del SIDA)
Tampoco debe utilizarse con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar con su médico.

Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina, etc…) comunique a su médico que está en tratamiento con NUPELDOL 650 mg, comprimidos ya que puede alterar los resultados.

3. COMO TOMAR NUPELDOL 650 mg, comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. VÍA ORAL

Adultos: dosis de 1/2 a 1 comprimido (325 a 650 mg) cada 4-6 horas. No se excederá de 6 comprimidos

(4g) en 24 horas.

Pacientes con enfermedades del hígado o del riñón: deben consultar a su médico. Niños:

Mayores de 14 años: de medio a 1 comprimido cada 4 a 6 horas si fuera necesario, sin exceder de 5 comprimidos cada 24 horas.
Los comprimidos deben tragarse enteros o partidos o triturados con ayuda de un vaso de líquido, preferentemente agua.
Usar siempre la menor dosis que sea efectiva.
Si estima que la acción de NUPELDOL 650 mg, comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A
medida que éstos desaparezcan, debe suspenderse esta medicación.
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños), la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médico.

Si usted toma más NUPELDOL 650 mg, comprimidos del que debiera:

Debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico
Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo estos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde de la ingestión de la sobredosis, aún en casos de intoxicación grave.
Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia en las 4 h siguientes a la ingestión del medicamento
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, NUPELDOL 650 mg, comprimidos puede tener efectos adversos.
En raras ocasiones (en menos de 1 cada 1.000 pacientes pero en más de 1 cada 10.000), se pueden producir: trastornos del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica, ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (agranulocitosiss, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados.
Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE NUPELDOL 650 mg, comprimidos

No precisa condiciones especiales de conservación
Mantenga NUPELDOL 650 mg, comprimidos fuera del alcance y de la vista de los niños

Caducidad:

Este medicamento no debe utilizarse fuera de la fecha de caducidad indicada en el envase