PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Omeprazol

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Omeprazol Urlabs y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Omeprazol Urlabs
3. Cómo tomar Omeprazol Urlabs
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Omeprazol Urlabs
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Omeprazol Urlabs y para qué se utiliza

Omeprazol Urlabs contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.
Omeprazol Urlabs se utiliza para tratar las siguientes enfermedades: En adultos:
· “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.
· Úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica).
· Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si padece esta enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.
· Úlceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).
Omeprazol Urlabs puede usarse además para impedir la formación de úlceras si está tomando
AINEs.
· Exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger- Ellison).
En niños:

Niños de más de 1 año de edad y ≥ 10 kg

· “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor. En los niños, los síntomas de la enfermedad pueden incluir el retorno del contenido del estómago a la boca (regurgitación), vómitos y un aumento de peso insuficiente.

Niños de más de 4 años de edad y adolescentes

· Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si su hijo padece esta enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.

2. Qué necesia saber antes de empezar a tomar Omeprazol Urlabs

· si es alérgico (hipersensible) al omeprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
· si es alérgico a medicamentos que contengan inhibidores de la bomba de protones (ej. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
· si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para la infección por VIH).
.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Omeprazol Urlabs.
Omeprazol Urlabs puede ocultar los síntomas de otras enfermedades. Por tanto, si experimenta cualquiera de las siguientes dolencias antes de empezar a tomar Omeprazol Urlabs o durante el tratamiento, consulte inmediatamente con su médico:
· Adelgaza mucho sin motivo aparente y tiene problemas para tragar.
· Tiene dolor de estómago o indigestión.
· Empieza a vomitar la comida o a vomitar sangre.
· Sus deposiciones son de color negro (heces teñidas de sangre).
· Si presenta diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado el omeprazol a un ligero aumento de diarreas infecciosas.
· Tiene problemas de hígado graves.
· Si está tomando inhibidores de la bomba de protones como Omeprazol Urlabs, especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de osteoporosis).

Si toma Omeprazol Urlabs durante un periodo largo (más de 1 año) probablemente su médico le realizará revisiones periódicas. Debe informar de cualquier síntoma y circunstancia nueva o inusual siempre que visite a su médico.

Omeprazol puede interferir con algunas pruebas (cromogranina A). Para evitar esta interferencia del omeprazol debe interrumpirse temporalmente cinco días antes de las pruebas.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otros medicamentos,. Omeprazol Urlabs puede afectar al mecanismo de acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Omeprazol Urlabs.
No tome Omeprazol Urlabs si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para tratar la infección por VIH).

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
· Ketoconazol, itraconazol, posaconazol o voriconazol (usados para tratar las infecciones por hongos)
· Digoxina (usada para el tratamiento de problemas de corazón)
· Diazepam (usado para tratar la ansiedad, relajar los músculos o en la epilepsia)
· Fenitoína (usada en la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico tendrá que mantenerle controlado cuando empiece o termine el tratamiento con Omeprazol Urlabs
· Medicamentos empleados para impedir la formación de coágulos de sangre, como warfarina u otros antagonistas de la vitamina K. Su médico tendrá que mantenerle controlado cuando empiece
o termine el tratamiento con Omeprazol Urlabs
· Rifampicina (se usa para tratar la tuberculosis)
· Atazanavir (usado para tratar la infección por VIH)
· Tacrolimús (en casos de trasplante de órganos)
· Erlotinib (utilizado para tratar el cáncer)
· Metotrexato (utilizado para tratar la artritis reumatoide y algunos tipos de cáncer)
· Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (usada para tratar la depresión leve)
· Cilostazol (usado para tratar la claudicación intermitente)
· Saquinavir (usado para tratar la infección por VIH)
· Clopidogrel (usado para prevenir los coágulos de sangre (trombos))
Si su médico, además de Omeprazol Urlabs, le ha recetado los antibióticos amoxicilina y claritromicina para tratar las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori, es muy importante que le informe de los demás medicamentos que esté tomando.

Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío.

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.. Su médico decidirá si puede tomar Omeprazol Urlabs durante ese tiempo.
Su médico decidirá si puede tomar Omeprazol Urlabs si está en periodo de lactancia.

No es probable que Omeprazol Urlabs afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas. Pueden aparecer efectos adversos tales como mareo y alteraciones visuales (ver sección 4). Si ocurrieran, no debería conducir o utilizar máquinas.

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Omeprazol URLABS

Siga exactamente las instrucciones de administración de Omeprazol Urlabs indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su afección y de su edad.

Las dosis recomendadas se indican a continuación. Adultos:
Tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor y regurgitación ácida:
· Si su médico comprueba que tiene daños leves en el esófago, la dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas. Es posible que su médico le recete una dosis de 40 mg durante otras 8 semanas si el esófago todavía no ha cicatrizado.
· La dosis normal una vez cicatrizado el esófago es de 10 mg una vez al día.
· Si no tiene daños en el esófago, la dosis normal es de 10 mg una vez al día.
Tratamiento de las úlceras de la parte superior del intestino (úlcera duodenal):
· La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 2 semanas. Es posible que su médico le recete esa misma dosis durante otras 2 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado.
· Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40 mg una vez al día durante 4 semanas.
Tratamiento de las úlceras del estómago (úlcera gástrica):
· La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4 semanas. Es posible que su médico le recete esa misma dosis durante otras 4 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado.
· Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40 mg una vez al día durante 8 semanas.

· La dosis normal es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Puede que su médico aumente la dosis a 40 mg una vez al día.

· La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas.

· La dosis normal es de 20 mg una vez al día

· La dosis normal es de 20 mg de Omeprazol Urlabs dos veces al día durante una semana.
· Su médico le indicará además que tome dos antibióticos de los siguientes: amoxicilina, claritromicina y metronidazol.
Tratamiento del exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de

· La dosis habitual es de 60 mg al día.
· Su médico ajustará la dosis dependiendo de sus necesidades y decidirá además durante cuánto tiempo tiene que tomar el medicamento.

Uso en niños:

Tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor y regurgitación ácida
· Los niños mayores de un año de edad que pesen más de 10 kg pueden tomar Omeprazol Urlabs.
La dosis de los niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta.
Tratamiento de las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori y prevención de su reaparición:
· Los niños mayores de 4 años pueden tomar Omeprazol Urlabs. La dosis de los niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta.
· El médico recetará además a su hijo dos antibióticos, amoxicilina y claritromicina.

· Se recomienda tomar las cápsulas por la mañana.
· Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío.
· Trague las cápsulas enteras con medio vaso de agua. No mastique ni triture las cápsulas, ya que contienen gránulos recubiertos que impiden que el medicamento se descomponga por la acción del ácido del estómago. Es importante no dañar los gránulos.

· Si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas:
- Abra las cápsulas y trague el contenido directamente con medio vaso de agua o vierta el contenido en un vaso de agua sin gas, un zumo de frutas ácido (p. ej., manzana, naranja o piña) o compota de manzana.
- Agite siempre la mezcla justo antes de beberla (la mezcla no será transparente). A
continuación, bébase la mezcla inmediatamente o en el plazo de 30 minutos.
- Para asegurarse de que se ha tomado todo el medicamento, llene el vaso de agua hasta la mitad, enjuáguelo bien y bébase el agua. Las partes sólidas contienen el medicamento; no las mastique ni las triture.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si se olvidó de tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

· Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), hinchazón de los labios, la lengua y la garganta o del cuerpo, erupción en la piel, desmayo o dificultades al tragar (reacción alérgica grave).

· Enrojecimiento de la piel con formación de ampollas o descamación. También podrían aparecer ampollas intensas y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales. Podría tratarse de “síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”.
· Coloración amarilla de la piel, orina oscura y cansancio, que pueden ser síntomas de problemas del hígado.
Otros efectos adversos son:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

· Dolor de cabeza.
· Efectos en el estómago o el intestino: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento y gases
(flatulencia).
· Náuseas o vómitos.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

· Hinchazón de los pies y los tobillos.
· Trastornos del sueño (insomnio).
· Mareo, sensación de hormigueo, somnolencia.
· Sensación de que todo da vueltas (vértigo).
· Alteraciones de los análisis de sangre que sirven para comprobar el funcionamiento del hígado.
· Erupción en la piel, habones y picores.
· Sensación de malestar general y falta de energía.
· Fractura de muñeca, cadera o columna vertebral.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

· Problemas en la sangre, como disminución de los glóbulos blancos o las plaquetas. Esto puede causar debilidad o hematomas y aumentar la probabilidad de contraer infecciones.
· Reacciones alérgicas, a veces muy intensas, que incluyen hinchazón de los labios, la lengua y la garganta, fiebre y sibilancias.
· Concentración baja de sodio en la sangre. Puede provocar debilidad, vómitos y calambres.
· Agitación, confusión o depresión.
· Alteraciones del gusto.
· Problemas visuales, como visión borrosa.
· Sensación repentina de respiración dificultosa (broncoespasmo).
· Sequedad de boca.
· Inflamación del interior de la boca.
· Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y que está provocada por un hongo.
· Problemas de hígado, como ictericia, que pueden causar color amarillo de la piel, orina oscura y cansancio.
· Caída del cabello (alopecia).
· Erupción en la piel con la exposición a la luz solar.
· Dolor articular (artralgias) o dolor muscular (mialgias).
· Problemas graves de riñón (nefritis intersticial).
· Aumento de la sudoración.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

· Alteraciones del recuento sanguíneo, como agranulocitosis (falta de glóbulos blancos).
· Agresividad.

· Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
· Problemas graves de hígado que provocan insuficiencia hepática e inflamación del cerebro.
· Aparición repentina de una erupción intensa, formación de ampollas o descamación de la piel.
Puede acompañarse de fiebre alta y dolores articulares (eritema multiforme, síndrome de Stevens- Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
· Debilidad muscular.
· Aumento del tamaño de las mamas en los varones.
En casos muy raros Omeprazol Urlabs puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre y provocar una inmunodeficiencia. Si padece una infección con síntomas como fiebre con un estado general muy deteriorado o fiebre con síntomas de infección local, como dolor de cuello, garganta o boca o dificultades para orinar, deberá consultar a su médico lo antes posible para realizar un análisis de sangre y poder descartar una carencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que en ese momento proporcione información acerca del medicamento que esté tomando.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

· Inflamación en el intestino (puede producir diarrea)
· Si usted está tomando más de tres meses Omeprazol Urlabs, es posible que puedan descender los niveles de magnesio en sangre. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardíaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, informe a su médico de inmediato. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio o calcio en sangre. Su médico puede decidir realizarle análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
No se alarme por esta lista de posibles efectos adversos. Es probable que no presente ninguno de ellos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, website:
www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de ese medicamento.

5. Conservación de Omeprazol URLABS

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Blister de PVC-PVDC / aluminio: Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Frasco de HDPE: Mantenga el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia.En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el

medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

El principio activo es omeprazol. Omeprazol Urlabs cápsulas contiene 20 mg de omeprazol.

Contenido de la cápsula: esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), laurilsulfato de sodio, fosfato disódico anhidro, manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio y dispersión al 30% de copolímero de ácido metacrílico-etilacrilato (1:1). Ver sección 2. “Omeprazol Urlabs contiene sacarosa”.

Cubierta de la cápsula: gelatina. Las cápsulas de 20 mg también contienen los colorantes amarillo de quinoleína (E 104) y dióxido de titanio (E 171).

Cápsula dura gastrorresistente.
Omeprazol Urlabs 20 mg: cápsula opaca de color amarillo que contiene microgránulos esféricos de color blanco crema o casi blanco.
Tamaños de los envases:
Envases tipo blíster con 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56 y 60 cápsulas; y envase clínico de 100, 140, 280 y 500 cápsulas.
Envases de plástico de HDPE con 5, 7, 14, 28, 56, 60 cápsulas; y envase clínico con 500 cápsulas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L. División Uso Racional
C/ Chile, 8, 2ª planta
28290, Las Matas. Madrid
España
Fabricante LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Av. Miralcampo, nº7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) ESPAÑA

“ La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible em la página web de la

Agencia Esapñola de Medicamentos y Prodcutos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/