Hidrocloruro de ropivacaína

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

1. Qué es Ropivacaína G.E.S. y para qué se utiliza
2. Antes de usar Ropivacaína G.E.S.
3. Cómo usar Ropivacaína G.E.S.
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ropivacaína G.E.S.
6. Información adicional

1. QUÉ ES ROPIVACAÍNA G.E.S. Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ropivacaína G.E.S. contiene hidrocloruro de ropivacaína que pertenece a un grupo de medicamentos denominados anestésicos locales de tipo amida.
Ropivacaína G.E.S. está indicado:
En adultos y adolescentes (>12 años) para
- insensibilizar (anestesiar) partes específicas del cuerpo durante una cirugía, incluyendo el parto por cesárea.
- evitar el dolor durante la cirugía

2. ANTES DE USAR ROPIVACAÍNA G.E.S. No se le administrará Ropivacaína G.E.S.

- Si es alérgico (hipersensible) a la ropivacaína, a otros anestésicos locales de tipo amida o a cualquiera de los demás componentes de Ropivacaína G.E.S.
- En caso de anestesia regional intravenosa (inyección en un vaso sanguíneo para insensibilizarle
una zona especifica de su cuerpo) o anestesia paracervical obstétrica (inyección en el cuello del útero para aliviar el dolor durante el parto).
- Si presenta un volumen de sangre disminuido (hipovolemia) ya que puede desarrollar una
disminución de la tensión arterial.

Se debe tener un cuidado especial para evitar cualquier inyección de Ropivacaína G.E.S. directamente en un vaso sanguíneo para prevenir cualquier efecto tóxico inmediato. La inyección no debe realizarse en un área inflamada.
Informe a su médico:
- si tiene una mala condición general debido a la edad o a otros factores.
- si tiene problemas de corazón (bloqueo de la conducción cardiaca parcial o completa)
- si tiene un problema de hígado avanzado
- si tiene problemas de riñón severos
Informe a su médico si tiene cualquiera de estos problemas ya que su médico deberá ajustarle la dosis de Ropivacaína G.E.S.
Informe a su médico:
- si padece porfiria aguda (problemas con la generación de los pigmentos rojos de la sangre, a veces resulta en síntomas neurológicos).
Informe a su médico si usted o alguien de su familia padece porfirina ya que su médico puede
necesitar utilizar otro anestésico.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Se debe tener precaución si está recibiendo:
- Otros anestésicos locales (por ejemplo, lidocaína) o agentes estructuralmente relacionados con los anestésicos locales de tipo amida, por ejemplo, ciertos medicamentos utilizados para tratar
latidos del corazón irregulares (arritmia), tales como la mexiletina o la amiodarona.
- Anestésicos generales u opiodes, tales como la morfina o la codeína.
- Medicamentos utilizados para tratar la depresión (por ejemplo, fluvoxamina).
- Ciertos antibióticos (por ejemplo, enoxacina).
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Ropivacaína G.E.S., en estos casos, puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con algunos de ellos.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Antes de que le administren Ropivacaína G.E.S., informe a su médico si está embarazada, si planea quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Ropivacaína G.E.S. no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia a menos que a criterio de su médico sea claramente necesario.

No se ha estudiado el uso de Ropivacaína G.E.S. en niños prematuros.

Ropivacaína G.E.S. produce deterioro temporal de la locomoción, atención y coordinación mental, por lo tanto no deberá conducir ni manejar maquinaria mientras esté bajo los efectos de este medicamento.

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 3,7 mg (0,16 mmol) de sodio por ml.

3. CÓMO USAR ROPIVACAÍNA G.E.S. Método de administración

Ropivacaína G.E.S. deberá ser administrado por un médico u, ocasionalmente, por una enfermera bajo la supervisión de un médico.

El médico decidirá la dosis administrada, basada en su salud, edad y peso, y necesidad médica.
La dosis usual:
- para adultos y adolescentes mayores de 12 años está entre 2 mg y 300 mg de hidrocloruro de ropivacaína.

La administración de hidrocloruro de ropivacaína por lo general dura entre 2 y 10 horas en caso de

Los primeros signos de que se ha administrado demasiada Ropivacaína G.E.S. habitualmente son alteraciones visuales o auditivas, adormecimiento de los labios y alrededor de la boca, mareo, ligeros desvanecimientos, hormigueo en las orejas y, a veces, dificultades del habla y rigidez muscular. En el caso de una sobredosis grave o inyección en un lugar erróneo, se puede producir temblor, convulsiones, inconsciencia y toxicidad cardiovascular.

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En caso de toxicidad aguda, se tomarán inmediatamente las medidas correctivas apropiadas por el personal sanitario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ropivacaína G.E.S. puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han asociado reacciones alérgicas (en los casos más graves, shock anafiláctico) a los anestésicos locales.

Sensación de malestar (náuseas).
Frecuentes:

(afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes) - Dolor de cabeza, hormigueo o sensación anormal de la sensibilidad en general (parestesia), mareo.

Latido del corazón lento (bradicardia) o rápido (taquicardia).Tensión

arterial alta. Vómitos.

Dificultad para orinar (retención de orina).

Elevación de la temperatura (fiebre), rigidez, dolor de espalda.
Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1.000

pacientes) - Ansiedad.

Algunos síntomas pueden aparecer si la inyección se realizó por error en un vaso sanguíneo, o si se le ha administrado más Ropivacaína G.E.S. del que debiera (ver también sección 3 “Si le administran más Ropivacaína G.E.S. del que debiera” anteriormente). Estos incluyen ataques (convulsiones, crisis), sensación de mareo o aturdimiento, entumecimiento de los labios y alrededor de la boca, entumecimiento de la lengua, problemas de audición, problemas con la vista (visión), problemas con el habla (disartria), rigidez de los músculos y temblor, disminución del sentido del tacto (hipoestesia).

Breve pérdida del conocimiento (síncope).

Dificultad para respirar (disnea). Descenso de la temperatura del cuerpo.
Raros

(afectan de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes) - Paro cardíaco, alteraciones del ritmo cardiaco.

Reacciones alérgicas (reacción de hipersensibilidad, enrojecimiento de la piel, picor e hinchazón).

* Estos efectos suelen aparecer debido a una inyección intravascular accidental, sobredosis o absorción rápida (ver “Si usa más Ropivacaína G.E.S. del que debiera”).

Entumecimiento, debido a la irritación de los nervios producida por la aguja o por la inyección. Esto, normalmente, no dura mucho.

Daño en los nervios. Raramente, puede producir problemas permanentes.
Si se administra demasiada Ropivacaína G.E.S. en el líquido espinal, puede adormecer todo el cuerpo (anestesiado).
Informe a su médico lo antes posible si no se siente bien durante el tratamiento con Ropivacaína
G.E.S.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ROPIVACAÍNA G.E.S.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No congelar.
No utilice Ropivacaína G.E.S. después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierta la ampolla, debe utilizarse de forma inmediata. Si no es así, las condiciones y tiempos de almacenamiento serán responsabilidad del usuario y no deben sobrepasar las 24 horas a
2-8 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con las normativas locales.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Ropivacaína G.E.S.

- El principio activo es hidrocloruro de ropivacaína. Cada ampolla de 10 ml contiene 100 mg de
hidrocloruro de ropivacaína.
- Los demás componentes son: cloruro de sodio, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables.

Ropivacaína G.E.S. se presenta en forma de solución inyectable transparente e incolora. Cada envase contiene 5 ampollas de 10 ml.

Titular de la autorización de comercialización

G.E.S. GENÉRICOS ESPAÑOLES LABORATORIO, S.A. C/ Cólquide 6, Portal 2, 1ª Planta
Edificio Prisma.
28230 Las Rozas (Madrid)

Responsable de la fabricación

BIOMENDI, S.A. Poligono Industrial s/nº
01118 Bernedo, España

- inyección de la solución en el tejido en el que se va a llevar a cabo la cirugía.
- inyección alrededor de un nervio o grupo de nervios que conducen al área del cuerpo en la que se va llevar a cabo la cirugía; por ejemplo, una inyección en la axila antes de la cirugía sobre el antebrazo o mano.
- inyección en la región inferior de la columna vertebral cuando se necesite anestesiar sus piernas o partes inferiores de su cuerpo.
Se puede producir precipitación en soluciones alcalinas ya que Ropivacaína muestra escasa solubilidad a pH > 6,0.
Ropivacaína G.E.S. no contiene conservantes y está destinado sólo para un único uso. Desechar cualquier solución no utilizada.
El envase intacto no se debe re-introducir en el autoclave.

El médico decidirá la dosis administrada, basada en su condición física y necesidad médica. En caso de necesidad de consultar las recomendaciones de dosis más habitualmente empleadas en los diferentes tipos de bloqueo, recurrir a la Ficha Técnica.
Antes y durante la inyección se recomienda realizar una aspiración cuidadosa para prevenir una inyección intravascular. Cuando se va a inyectar una dosis más alta, se aconseja una dosis de prueba de 3-5 ml de lidocaína con adrenalina (epinefrina) (lidocaína al 2% con adrenalina (epinefrina)
1:200.000). Una inyección intravascular accidental puede reconocerse por un incremento temporal en la frecuencia cardíaca y una inyección subaracnoidea accidental por signos de bloqueo espinal
con apnea o hipotensión.
Se requerirá aspiración antes y durante la administración de la dosis principal, que se inyectará de forma lenta o en dosis crecientes, a una velocidad de 25-50 mg/minuto, mientras se vigilan constantemente las funciones vitales del paciente y se mantiene el contacto verbal con él. Si aparecen síntomas tóxicos, la administración del fármaco deberá interrumpirse inmediatamente.
Cuando se requieren bloqueos prolongados, mediante una perfusión continua o la administración en bolo repetida, deberá tenerse en cuenta los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica
o la posibilidad de inducir lesión neural local. Dosis acumuladas de hasta 675 mg de Ropivacaína para cirugía y analgesia post-operatoria administradas durante 24 horas fueron bien toleradas en adultos, así como las perfusiones epidurales continuas post-operatorias a velocidades de hasta 28
mg/hora durante 72 horas. En un número limitado de pacientes se han administrado dosis superiores de hasta 800 mg/día con relativamente pocas reacciones adversas.
Para el tratamiento del dolor post-operatorio, se recomienda la siguiente técnica: A no ser que se inicie el tratamiento con Ropivacaína previamente a la intervención, se induce un bloqueo epidural con ésta a una concentración de 7,5 mg/ml empleando un catéter epidural. La analgesia se mantiene con una perfusión de Ropivacaína G.E.S. de 2 mg/ml. Velocidades de perfusión de 6-14 ml (12-28 mg) por hora proporcionan una analgesia adecuada con solo un ligero y no progresivo bloqueo motor en la mayoría de los casos de dolor post-operatorio con carácter de moderado a severo. La duración máxima del bloqueo epidural es de 3 días. Sin embargo, deberá realizarse un seguimiento estrecho del efecto analgésico con el fin de extraer el catéter tan pronto como el dolor lo permita. Con esta técnica se ha observado una reducción significativa de la necesidad de utilizar opiáceos.
Cuando se aplican bloqueos nerviosos periféricos prolongados, bien a través de una perfusión continua o mediante inyecciones repetidas, se deben considerar los riesgos de alcanzar una concentración plasmática tóxica o de inducir lesión neural local. En estudios clínicos, se estableció un bloqueo nervioso femoral con 300 mg de Ropivacaína 7,5 mg/ml y un bloqueo interescaleno con
225 mg de Ropivacaína 7,5 mg/ml, respectivamente, antes de la cirugía; manteniéndose entonces la
analgesia con Ropivacaína 2 mg/ml. Tasas de perfusión o inyecciones intermitentes de 10-20 mg por hora durante 48 horas, provocaron una analgesia adecuada y fueron adecuadamente toleradas.
Concentraciones por encima de 7,5 mg/ml de Ropivacaína G.E.S. no han sido estudiadas en las intervenciones de cesárea.

Ropivacaína G.E.S. 2 mg/ml solución inyectable: ampollas de 10 ml
Ropivacaína G.E.S. 7,5 mg/ml solución inyectable: ampollas de 10 ml
Ropivacaína G.E.S. 2 mg/ml solución para perfusión: bolsas de 100 ml recubiertas con una sobreenvoltura extraíble
Ropivacaína G.E.S. 2 mg/ml solución para perfusión: bolsas de 200 ml recubiertas con una sobreenvoltura extraíble
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.