Resuelve tus dudas a preguntas como qué es SUMATRIPTAN BLUEFISH, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de SUMATRIPTAN BLUEFISH, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de SUMATRIPTAN BLUEFISH varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Sumatriptán
Antes de tomar Sumatriptán Bluefish
Cómo tomar Sumatriptán Bluefish
Posibles efectos adversos
Conservación de Sumatriptán Bluefish
Información adicionalPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Sumatriptán Bluefish 100 mg comprimidos Sumatriptán
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
1. Qué es Sumatriptán Bluefish y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Sumatriptán Bluefish
3. Cómo tomar Sumatriptán Bluefish
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Sumatriptán Bluefish
6. Información adicional
Qué es Sumatriptán Bluefish y para qué se utiliza
Sumatriptán Bluefish pertenece al grupo de medicamentos llamados triptanos, que son empleados en el tratamiento de la migraña.
Los síntomas de la migraña pueden estar causados por la dilatación transitoria de vasos sanguíneos de la cabeza. Se cree que Sumatriptán Bluefish reduce la dilatación de esos vasos. Eso ayuda a su vez a aliviar el dolor de cabeza y otros síntomas de una crisis migrañosa, como sensación de malestar (náuseas o vómitos) y sensibilidad a la luz y al sonido.
Sumatriptán Bluefish actúa solo cuando la crisis migrañosa ha comenzado. No sirve para evitar una crisis. No debe utilizar sumatriptán para prevenir una crisis migrañosa.
Antes de tomar Sumatriptán Bluefish
No tome Sumatriptán Bluefish- si es alérgico (hipersensible) a sumatriptán o a cualquiera de los componentes de Sumatriptán
Bluefish
- si padece o ha padecido alguna enfermedad cardiaca, incluyendo infarto de miocardio, angina (dolor de pecho causado por el ejercicio o el esfuerzo), angina de Prinzmental (dolor de pecho en reposo) o ha experimentado síntomas cardíacos relacionadas como falta de respiración o presión en el pecho y si ha tenido problemas circulatorios en las manos y pies (enfermedad vascular periférica).
- si ha tenido ictus/infarto cerebral, también descrito como ataque o hemorragia cerebral (ACV;
accidente cerebrovascular).
- si tiene antecedentes de haber padecido apoplejía o ataque isquémico cerebral (AIC).
- si tiene disfunción hepática severa.
- si tiene la tensión arterial elevada de forma significativa.
- si está tomando medicamentos con ergotamina o derivados ergotaminérgicos (medicamentos para la migraña como metisergida) o cualquier agonista del receptor triptano/5-HT1, como almotriptán, eletriptán, frovatriptán, naratriptán, rizatriptán o zolmitriptán, etc.). Estos medicamentos no deben tomarse a la vez que Sumatriptán Bluefish (ver también “Uso de otros medicamentos”).
- si está utilizando inhibidores de la MAO (p. ej. Moclobemida para la depresión o selegilina para el Parkinson) el sumatriptán no debe utilizarse hasta 2 semanas después del tratamiento con inhibidores de MAO ver también “Uso de otros medicamentos” a continuación.
Antes de empezar a tomar Sumatriptán Bluefish, consulte a su médico si:
- Es un gran fumador de tabaco o productos con nicotina (parches o chicle), especialmente si es
mujer post-menopáusica u hombre de más de 40 años. Su médico le hará un reconocimiento previo.
- Tiene insuficiencia renal o hepática. Su médico le ajustará la dosis.
- Si ha sufrido ataques/convulsiones o tiene una predisposición a ataques/convulsiones; sumatriptán puede causar ataques/convulsiones. Sumatriptán Bluefish puede aumentar el riesgo de convulsiones.
- Si es alérgico a algunos antibióticos (sulfonamidas). Puede que sufra una reacción alérgica tras la ingesta de Sumatriptán. Se recomienda precaución.
- Los efectos adversos pueden ser más frecuentes durante el uso concomitante de triptanos y preparaciones de plantas medicinales con Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).
- Es diabético, especialmente si es una mujer post-menopáusica o un hombre mayor de 40 años. Su médico le hará un reconocimiento previo.
Sumatriptán Bluefish sólo debe utilizarse si se ha diagnosticado claramente “migraña” y se han excluido otros factores. Algunas formas de migraña no pueden ser tratadas con sumatriptán.
Tras tomar Sumatriptán Bluefish puede que experimenta dolor y/o presión en el pecho o garganta. Estos efectos son generalmente transitorios. Este puede ser bastante intenso y puede irradiar hacia la garganta.
En casos muy raros esto puede ser causado por efectos sobre el corazón. Por tanto, si los síntomas no desaparecen, consulte a su médico.
El abuso de Sumatriptán puede causar dolores de cabeza crónicos diarios o empeoramiento de estos. Consulte a su médico si cree que este es su caso. Puede ser necesario suspender el tratamiento con
Sumatriptán Bluefish para corregir el problema.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Una interacción ocurre cuando medicamentos empleados a la vez pueden influenciar los efectos y/o efectos adversos del otro. La siguiente información puede también aplicarse a medicamentos que ha utilizado en el pasado o que vaya a utilizar en el futuro.
- medicamentos con ergotamina (antimigrañosos) u otros agonistas del receptor triptano/5-HT1.
Estos no deben tomarse a la vez que Sumatriptán Bluefish (ver “No tome Sumatriptán Bluefish”).
Después de tomar medicamentos con ergotamina u otros agonistas del receptor triptano/5-HT1 , se recomienda esperar 24 horas antes de tomar Sumatriptán Bluefish. Después de tomar Sumatriptán Bluefish se recomienda esperar al menos 6 horas antes de tomar medicamentos con ergotamina y al menos 24 horas antes de tomar medicamentos que contengan otro agonista del receptor triptano/5- HT1
- inhibidores de la MAO (p. ej. moclobemida para la depresión o selegilina para el Parkinson).
Sumatriptán Bluefish no debe ser tomado antes de 2 semanas desde la interrupción del tratamiento con inhibidores MAO.
- El uso de triptanes con antidepresivos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRR) y serotonina- inhibidores de la recaptación de noradrenalina (SNRI) pueden causar el síndrome serotoninérgico (una combinación de síntomas que pueden incluir: confusión, alucinaciones, nerviosismo, sudores, espasmos musculares y temblores). Si experimenta cualquiera
de estos síntomas informe a su médico.
Por favor tenga en cuenta que los medicamentos descritos pueden ser conocidos por otros nombre, marcas. En esta sección sólo se indican los principios activos o grupo terapéutico del medicamento, y no su marca comercial. Compruebe siempre concienzudamente el envase y la información en el prospecto si está usando el principio activo o grupo terapéutico de ese medicamento.
Embarazo
Durante el embarazo, sumatriptán solo debe tomarse tras consultar a su médico. Sumatriptán sólo debe utilizarse durante el embarazo si el posible beneficio para la madre es superior a cualquier riesgo potencial al feto y no existe otra opción terapéutica.
Lactancia
Sumatriptán pasa a la leche materna. Se recomienda no dar el pecho antes de las 12 horas tras el uso de
Sumatriptán Bluefish. No amamante a su bebé con la leche secretada durante este periodo. Pregunta a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Se puede producir somnolencia como resultado de la migraña o su tratamiento con Sumatriptán y esto puede alterar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Cómo tomar Sumatriptán Bluefish
Tome siempre Sumatriptán Bluefish tal como le ha indicado su médico. Pregunte a su médico o farmacéutico si no está seguro.
DosisAdultos
La dosis normal oral es 50 mg de Sumatriptán Bluefish. Algunos pacientes pueden necesitar dosis de
100mg de Sumatriptán Bluefish. Niños (menores de 12 años)
No se recomienda el uso de en niños.
Niños y adolescentes (menores de 18 años)
No se recomienda el uso de Sumatriptán Bluefish en niños ni adolescentes. Ancianos (de más de 65 años)
No se recomienda el uso de Sumatriptán Bluefish en estos pacientes. Los comprimidos deben ser tragados enteros con agua.
Si los síntomas no se reducen tras la primera dosis, no tome la segunda dosis para el mismo ataque. En caso de otro ataque posterior, Sumatriptán Bluefish puede ser tomado de nuevo.
Si, tras la primera dosis los síntomas se reducen, puede por ello, tomar una segunda dosis a las 24 horas. No debe tomar más de 300mg de Sumatriptán Bluefish en un periodo de 24 horas.
La dosis recomendada no debe ser excedida.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Pueden aparecer efectos adversos como los que se mencionan en “Posibles efectos adversos”.
Si olvidó tomar Sumatriptán BluefishSi olvida tomar una dosis, no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra pregunta en el uso de este medicamento consulte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Sumatriptán Bluefish puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufren. Los efectos adversos se encuentran enumerados en orden de frecuencia. Reacciones adversas frecuentes (ocurren en más de 1 de cada 100 pacientes)
− Sensación de mareo, adormecimiento, calor, alteraciones sensoriales.
− Aumentos transitorios en la presión sanguínea poco después del tratamiento, rubor.
− Falta de respiración
− Náuseas, vómitos
− Sensación de pesadez, dolor o presión en partes del cuerpo, incluyendo la garganta o pecho
(mialgia).
− Sensación de dolor, sensación de frío o calor
− Sensación de debilidad y fatiga
Reacciones adversas poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes)
- Somnolencia
Reacciones adversas muy raras (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
− Alteraciones en las pruebas de la función hepática
Reacciones adversas desconocidas (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
− Reacciones alérgicas o de hipersensibilidad oscilando desde hipersensibilidad cutánea hasta casos raros de anafilaxia (rápida caída en la presión sanguínea, palidez, agitación, pulso lento o
acelerado, piel sin elasticidad, disminución de la conciencia). Si piensa que Sumatriptán Bluefish le está produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y acuda al médico inmediatamente.
− Convulsiones/ataques
− Alteraciones de la visión, p. ej. visión doble, destellos y algunas veces pérdidas de visión con alteración permanente. Alteraciones visuales que pueden ocurrir como resultado del ataque de migraña.
− Reducción del número de latidos del corazón, corazón acelerado o irregular, palpitaciones.
− Reducción del flujo sanguíneo a los brazos y piernas con la palidez consiguiente o entumecimiento o coloración azul de los dedos de las manos y de los pies.
− Angina de pecho (dolor en el pecho, a menudo a causa de ejercicio), infarto de miocardio o espasmo de las arterias y venas del corazón, alteraciones del ECG transitorias. Si se percata de dolores de pecho o pérdida de la respiración tras la ingesta de Sumatriptán Bluefish, acuda al médico inmediatamente.
− Espasmo de las arterias y venas en el intestino, que pueden causar daño al intestino. Puede sufrir dolores estomacales o diarrea con sangre. Si esto ocurre, acuda al médico inmediatamente y no tome más Sumatriptán Bluefish.
− Bajada en la presión sanguínea.
− Rigidez de cuello.
− Ansiedad.
− Aumento de la sudoración.
− Temblor
− Distonía
− Diarrea
− Dolor de articulaciones
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación de Sumatriptán Bluefish
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Sumatriptán Bluefish después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
"CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. No utilice Sumatriptán Bluefish si nota algún tipo de deterioro visible.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.
Información adicional
Composición de Sumatriptán BluefishEl principio activo es Sumatriptán.
Cada comprimido contiene 100 mg sumatriptán (como succinato de sumatriptán).
Los otros componentes (excipientes) son: croscarmelosa sódica (E468), polisorbato 80 (E433), hidrogenofosfato de calcio anhidro (E450), celulosa microcristalina (E460), bicarbonato de sodio (E500), estearato magnésico (E470b).
Comprimidos.
Sumatriptán Bluefish 100 mg: comprimidos blancos o casi blancos de forma de cápsula, biconvexos, no recubiertos, grabados con una “C” en una cara y con “34” en la otra.
Blíster de Poliamida/PVC/Aluminio. Tamaño del envase: 2, 3, 4, 6, 8, 12, 18, 20, 30, 50 y 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase
Bluefish Pharmaceuticals AB Torsgatan 11
SE-111 23 Estocolmo
Suecia
DK - Sumatriptan Bluefish
FI - Sumatriptan Bluefish Pharmaceuticals 100 mg tabletti
Sumatriptan Bluefish Pharmaceuticals 100 mg tabletter
DE - Sumatriptan Bluefish 100 mg Tabletten
NL - Sumatriptan Bluefish 100 mg tabletten
NO - Sumatriptan Bluefish 100 mg tabletter
ES - Sumatriptan Bluefish 100 mg comprimidos
SE - Sumatriptan Bluefish 100 mg tabletter
Este prospecto fue aprobado en Junio de 2010
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
