TECEOS 13 mg equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica
Acido 3,3-difosfono-1,2-propanodicarboxílico, sal tetrasódica (DPD)

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisará el procedimiento.
- Si considera que alguno de los efectos adverso que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o al especialista en Medicina
Nuclear que supervisa el procedimiento.

Contenido del prospecto:

1.Qué es TECEOS y para qué se utiliza
2.Antes de la administración de TECEOS
3.Cómo usar TECEOS
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de TECEOS
6.Información adicional

1. QUÉ ES TECEOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
TECEOS es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. Consiste en un polvo para solución inyectable que ha de ser disuelto y marcado con tecnecio radiactivo antes de su uso. Cuando se añade al vial una solución del radiofármaco pertecnetato (99mTc) de sodio, se forma DPD-tecnecio (99mTc). Esta solución está preparada para su inyección en vena.
Pertenece al grupo de medicamentos denominado radiofármacos para el diagnóstico del sistema óseo. Tras su administración se acumula temporalmente en el esqueleto y después se elimina principalmente por los riñones. Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara y se puede obtener una imagen, conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la distribución del radiofármaco en el esqueleto indicando si hay alguna alteración en la función de los huesos. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de sus huesos.
El uso de TECEOS implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el especialista en medicina nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá de la prueba con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.

2. ANTES DE LA ADMINISTRACION DE TECEOS TECEOS no debe usarse nunca:

Si es alérgico a TECEOS a alguno de los excipientes.

- Si está usted embarazada
- Si usted tiene disminuida la función de sus riñones, porque es posible que aumente su exposición a la
radiación.
- Si tiene menos de 18 años de edad, o si se administra a lactantes y niños en crecimiento, porque la exposición a la radiación es proporcionalmente mayor que en los adultos, especialmente en las zonas de crecimiento del hueso.

- Beber abundantes cantidades de agua antes de comenzar la prueba, con el fin de vaciar la vejiga tan frecuentemente como sea posible durante las primeras horas después de la prueba.
- Evitar cualquier actividad física importante

Informe a su médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisa el procedimiento si está tomando, ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Los siguientes medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes de la prueba que le van realizar: dosis importantes de difosfonatos, ciertos agentes citostáticos e inmunodepresores, contrastes radiológicos, antibióticos y antiinflamatorios, gluconato cálcico, heparina sódica, ácido gamma-amino- caproico y fármacos que contengan hierro.
La medicación regular con fármacos que contengan aluminio (en particular antiácidos) puede modificar el comportamiento de este medicamento.

Debe informar al especialista en Medicina Nuclear antes de la administración de TECEOS si existe alguna posibilidad de que esté embarazada, si ha perdido el período o si está amamantando. Si hay alguna duda es importante que consultar al médico o al especialista en Medicina Nuclear que supervisará el procedimiento.
El especialista en Medicina Nuclear solamente administrará este medicamento durante el embarazo si el beneficio esperado supera los riesgos.
Si usted está amamantando a su hijo/a debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente la prueba con este medicamento hasta que usted haya suspendido la lactancia. Si la administración durante la lactancia es inevitable, la lactancia debe suspenderse durante 4 horas tras la administración de este medicamento y desecharse la leche extraída durante ese periodo. Debe considerarse la posibilidad de extraer leche antes de la administración de TECEOS marcado con tecnecio (99mTc) y almacenarla para su uso posterior.

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por inyección; esto es, esencialmente
“exento de sodio”.

3. COMO USAR TECEOS

Existe una normativa estricta sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. TECEOS sólo será utilizado en áreas especiales controladas. Este medicamento sólo será manipulado y administrado por personal que esté entrenado y cualificado para utilizarlo de forma segura. Estos profesionales tendrán especial cuidado en el uso seguro del medicamento y le mantendrán informado de sus actuaciones.
Su médico especialista en Medicina Nuclear que supervisa la prueba decidirá la cantidad de TECEOS que le será administrada. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información requerida.
Si estima que la acción de TECEOS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico especialista en medicina nuclear.
La cantidad recomendada para un adulto normalmente oscila en un rango entre 300 y 700 MBq. (megabecquerelios, unidad utilizada para expresar radiactividad)

En la población pediátrica la cantidad administrada será adaptada dependiendo del peso del niño

TECEOS se administra por vía intravenosa. Después de la inyección le pedirán que beba suficiente
cantidad de líquidos y que vacíe la vejiga inmediatamente antes de realizar la prueba.

Su médico especialista en Medicina Nuclear le informará sobre la duración habitual de la prueba

El especialista en Medicina Nuclear le informará si necesita tomar alguna precaución especial después de
utilizar este medicamento. Consulte con su especialista en medicina nuclear si tiene alguna duda.

Una sobredosis es prácticamente imposible porque usted sólo recibirá del médico especialista que supervisa el procedimiento una dosis de TECEOS exactamente controlada. No obstante, en el caso de una sobredosis debe reducirse provocando un incremento en la eliminación del radiofármaco del cuerpo, para lo cual se le recomendará el vaciamiento de la vejiga.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o al especialista en Medicina Nuclear, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad administrada
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de TECEOS, pregunte a su médico especialista en Medicina
Nuclear que supervisará el procedimiento.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, TECEOS puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Este radiofármaco liberará pequeñas cantidades de radiación ionizante asociadas con un bajo riesgo de desarrollar cáncer o defectos hereditarios
En muy raras ocasiones se han observado reacciones adversas como erupciones cutáneas (que aparecen entre las 4 y 24 horas tras la inyección), picor, accesos de calor durante la inyección y nauseas.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico especialista en Medicina Nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. CONSERVACIÓN DE TECEOS

Usted no tiene que conservar este medicamento. La conservación de este medicamento se realiza bajo la responsabilidad de especialistas, en instalaciones adecuadas.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de TECEOS

- El principio activo es ácido 3,3-difosfono-1,2-propanodicarboxílico, sal tetrasódica (DPD). Cada vial contiene 13 mg.
- Los demás componentes son: Acido N-(4-aminobenzyl)-L-glutámico, sal monosódica y óxido de estaño (II)

Este medicamento se presenta en forma de polvo blanco. Se suministra en viales multidosis de vidrio, sellados con tapón de goma y cápsula de aluminio.
Un estuche contiene 5 viales con 13 mg de DPD cada uno.

CIS bio international
B.P. 32 F-91 192 Gif sur Yvette Cedex
Francia
Representante Local:
IBA Molecular Spain S.A.
28100-Alcobendas (Madrid)
Este medicamento está autorizado en los siguientes países:

AUSTRIA TECEOS Trockenstechampullen

ALEMANIA TECEOS 13 mg/0,23 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel

BELGICA TECEOS, Trousse pour préparation radiopharmaceutique, poudre pour solution injectable.

TECEOS, kit voor radiofarmaceutisch preparaat, poeder voor oplossing voor injectie.

DINAMARCA TECEOS Kit for the preparation of Technetium (99m

c) 3.3-diphosphono -1.2-

propanedicarboxylic acid (DPD) injection

FINLANDIA TECEOS Valmisteyhdistelmä teknetium (99mTc)-3,3-difosfori -1,2- propropaanidikarboksyylihappo (DPD)-injektionestettä varten.

FRANCIA TECEOS, trousse pour la préparation de la solution injectable d'acide 3,3-diphosphono-1,2-

99m

propanedicarboxylique (DPD) de technétium [ GRECIA TECEOS Kit for the preparation of Technetium [

propanedicarboxylic acid (DPD) injection.

Tc].

99m

Tc] 3,3-diphosphono -1,2-

HOLANDA TECEOS Kit ter bereiding van een injectie met technetium [99m

c]-3,3-difosfono -1,2-

propaandicarbonzuur (DPD).

NORUEGA TECEOS Kit for the preparation of Technetium [99m

c] 3,3-diphosphono -1,2-

propanedicarboxylic acid (DPD) injection.

SUECIA TECEOS® Sats för beredning av injektionslösning av teknetium [99m

c] 3,3-difosfono -1,2-

propandikarboxylsyra (DPD).

La información detallada y actualizada de este medciamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Se incluye la ficha técnica completa de TECEOS como una sección recortable al final de este prospecto, con el fin de facilitar a los médicos o profesionales del sector sanitario información científica e información práctica sobre la administración y uso de este radiofármaco.