Resuelve tus dudas a preguntas como qué es THROMBESCINA, para qué sirve, posología, composición, qué dosis debo tomar de THROMBESCINA, qué contraindicaciones y efectos secundarios tiene y otra información relevante. El precio de THROMBESCINA varía según el formato en el que se encuentre el fármaco.
Castaño indias exto. seco
2.- ANTES DE TOMAR THROMBESCINA No tome Thrombescina:
3.- CÓMO TOMAR THROMBESCINA
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE THROMBESCINA
6. INFORMACIÓN ADICIONALPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Thrombescina comprimidos de liberación prolongada ® Extracto de Aesculus hippocastanum
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirise sin receta,. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
· Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
· Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 4 semanas de tratamiento, debe consultar al médico.
· Si considera que alguno de los efectos adversoso que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto se explica:
1.- Qué es THROMBESCINA y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar THROMBESCINA
3.- Cómo tomar THROMBESCINA
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de THROMBESCINA
6.- Información adicional
1.- QUÉ ES THROMBESCINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Thrombescina aumenta la resistencia capilar, mejora el tono venoso y la velocidad del flujo sanguíneo. Thrombescina está indicado para el alivio temporal de los síntomas en piernas con varices tales como
dolores, sensación de pesadez, hormigueo, calambres nocturnos y prurito.
2.- ANTES DE TOMAR THROMBESCINA No tome Thrombescina:
· Si es usted alérgico a las semillas de Aesculus hippocastanum (Castaño de Indias) o a cualquier otro de los componentes del medicamento.
· Si tiene menos de 12 años.
Tenga especial cuidado con Thrombescina:· Si usted está utilizando vendas elásticas o medias de compresión, no las deje de usar sin consultar a su médico.
· Se recomienda la consulta inmediata al médico, cuando, al administrar Thrombescina, en los casos de problemas causados por varices y en una sola pierna, se manifestara una reacción súbita que se
caracteriza por aparición de edema, coloración de la piel o sensaciones de tensión, calor o dolor,
ya que pueden ser síntomas de una enfermedad grave. Si los síntomas persisten o empeoran después de 4 semanas de tratamiento, a pesar de tomar regularmente la dosis recomendada, debe consultar a su médico.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Embarazo y lactanciaConsulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Importante para la mujer:Si está usted embarazada o cree que pueda estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Conducción y uso en máquinas:No se han descrito.
3.- CÓMO TOMAR THROMBESCINA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Adultos y niños mayores de 12 años:
· Tomar 1 comprimido recubierto dos veces al día.
· Para obtener un efecto óptimo se recomienda de 4 a 8 semanas de tratamiento.
· Es aconsejable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.
· Los comprimidos deben ser ingeridos enteros, sin masticar.
· Se recomienda beber un vaso de agua con cada toma.
· Si estima que la acción de Thrombescina es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Thrombescina del que debiera:En casos de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de Thrombescina, acuda inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562
04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Thrombescina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En raras ocasiones pueden presentarse náuseas, picor y alteraciones gastrointestinales.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informa a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE THROMBESCINA
Mantener Thrombescina fuera del alcance y de la vista de los niños.
Condiciones de conservación· Conservar protegido de la humedad.
· No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Caducidad de Thrombescina:No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Thrombescina:El principio activo es extracto de Aesculus hippocastanum 263,2 mg de extracto seco, obtenido con etanol al 58% v/v, de semillas de Aesculus hippocastanum (Castaño de Indias) (relación planta seca / extracto:
4,5-5,5 : 1), estandarizado a 50 mg de glicósidos triterpénicos, calculados como Escina desprovista de agua.
Los demás componentes son: Calcio hidrogenofosfato, dióxido de silicio altamente dispersado, derivados del ácido poliacrílico, trietilcitrato, polisorbato 80, povidona, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 4000, emulsión de dimeticona, talco, sacarina sódica, vainillina y colorantes dióxido de titanio (E-171) y óxido de hierro (III) / óxido de hierro hidrato (E-172).
Thrombescina se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada y recubiertos con película. Cada envase contiene 50 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:LACER, S.A.; Sardenya, 350; 08025 Barcelona (España)
Este prospecto se ha aprobado en:Abril 2004. Versión abril 2008.
