− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

− Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto

1. Qué es TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS
3. Cómo tomar TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS

– El principio activo de TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS es triflusal. Cada cápsula contiene
300 mg de triflusal.
- Los demás componentes son la gelatina de la cápsula y los colorantes de la misma: eritrosina (E-127), óxidos de hierro (E-172), dióxido de titanio (E-171), c.s.

C/ Caléndula nº 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta, El Soto de la Moraleja
28109 Alcobendas, España

O

TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L. Aragoneses, 2 (Alcobendas) - 28108 - España

1. QUÉ ES TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS se presenta en forma de cápsulas duras, cada envase contiene
30 ó 50 cápsulas.
TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos.
Este medicamento está indicado en adultos para reducir el riesgo de reaparición de un infarto de miocardio, de una angina estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido previamente alguno de estos procesos. También está indicado en pacientes que han sido sometidos a una operación de “by-pass” coronario.

2. ANTES DE TOMAR TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS

− Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada.

− Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias.

− Si es alérgico a triflusal o a otros salicilatos.

− Si padece insuficiencia renal o hepática.

− Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroides (medicamentos utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones).

− Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica. En este caso el riesgo hemorrágico debe evaluarse y, si fuera necesario, Vd. tendrá que dejar de tomar TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS siete días antes de la intervención.

− La seguridad y eficacia en niños menores de 18 años no ha sido establecida, por lo tanto, no está recomendada su administración.

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Tomando TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS con las comidas disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos digestivos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
En caso de embarazo o lactancia su médico valorará la utilización de esta medicación.

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS, en este caso
puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: antiinflamatorios no esteroides, antidiabéticos orales o anticoagulantes orales, ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los de TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS.

3. CÓMO TOMAR TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado indicaciones distintas. TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS se administra por vía oral.
La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día en una toma única o repartida en dos tomas o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día repartida en tres tomas.
Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y preferentemente, con las comidas. Recuerde tomar su medicamento cada día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con
TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS. No lo suspenda sin que su médico se lo indique.

Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada).
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.

No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino, por el contrario, continúe con la dosis habitual.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS puede tener efectos adversos. El efecto adverso más habitual es pesadez de estómago. También pueden aparecer dolor de cabeza, dolor
abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia y anorexia. Estos síntomas suelen ser leves y
desaparecer al cabo de pocos días incluso sin suspender el tratamiento. De forma no habitual, se ha observado hemorragia gastrointestinal, diarrea, sangre en orina, hematoma, hemorragia nasal, sangrado de las encías y hemorragia cerebral. Se ha notificado también algún caso aislado de reacción alérgica de la piel expuesta a la luz solar.
Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS

Mantenga TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No utilice TRIFLUSAL LAREQ 300 mg CÁPSULAS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2003