- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas
que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es VELETRI y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VELETRI
3. Cómo usar VELETRI
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VELETRI
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es VELETRI y para qué se utiliza

VELETRI contiene el principio activo epoprostenol, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados prostaglandinas
que evita que la sangre se coagule y ensancha los vasos sanguíneos.

VELETRI se utiliza para tratar una enfermedad del pulmón conocida como «hipertensión arterial pulmonar». Esta se produce cuando la presión en los vasos sanguíneos de los pulmones es alta. VELETRI ensancha los vasos sanguíneos para disminuir la presión de la sangre en los pulmones.

VELETRI se utiliza para prevenir la coagulación de la sangre durante diálisis renal cuando no se puede utilizar heparina.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar VELETRI

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si presenta insuficiencia cardíaca.
si empieza a desarrollar una acumulación de líquido en los pulmones que le causa dificultad para respirar tras el inicio
del tratamiento.
Si considera que usted está en alguna de estas situaciones, no use VELETRI hasta que haya consultado a su médico.

Antes de que le administren VELETRI su médico necesita saber:
Si tiene problemas de sangrado.

VELETRI se inyecta en una vena. Es importante que el medicamento no se salga o filtre desde la vena a los tejidos de
alrededor. Si lo hace, la piel podría resultar dañada. Los síntomas son:
dolor a la palpación quemazón
escozor hinchazón enrojecimiento.
A esto puedo seguir la formación de ampollas y la descamación de la piel. Es importante que compruebe el lugar de la inyección mientras recibe tratamiento con VELETRI.

VELETRI puede hacer que el corazón lata más deprisa o más despacio. También puede que la presión arterial baje demasiado. Mientras reciba tratamiento con VELETRI, se deberán controlar su frecuencia cardiaca y su presión arterial. Los síntomas de una presión arterial baja incluyen mareo y desmayo.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los medicamentos adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos pueden afectar al modo en que VELETRI actúa, o hacer que sea más probable que aumenten sus efectos adversos. VELETRI también puede afectar al modo en que actúan otros medicamentos si se toman al mismo tiempo. Entre estos medicamentos se incluyen:
medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta
medicamentos utilizados para evitar la formación de coágulos en la sangre
medicamentos utilizados para disolver los coágulos de la sangre

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medicamentos utilizados para tratar la inflamación o el dolor (también llamados AINE)
digoxina (utilizado para el tratamiento de enfermedades cardíacas).

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento, ya que sus síntomas podrían empeorar durante el embarazo.

El tratamiento puede afectar a la capacidad para conducir y usar máquinas.

3. Cómo usar VELETRI

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
VELETRI se proporciona en forma de polvo en un pequeño vial de vidrio. El polvo se debe disolver antes de su uso.
VELETRI no debe administrarse mediante inyección rápida en la vena. Siempre debe administrarse mediante perfusión
intravenosa.
Su médico le indicará qué cantidad de VELETRI es conveniente para usted. La cantidad que se le administra se basa en su peso corporal y el tipo de enfermedad que padece. Es posible que se le aumente o disminuya la dosis dependiendo de lo bien que responda al tratamiento.
VELETRI se administra mediante perfusión lenta (goteo) en una vena.

El primer tratamiento se le administrará en un hospital. Esto es debido a que el médico necesita monitorizarle e identificar la
mejor dosis para usted.
Se comenzará con una perfusión de VELETRI. Se irá aumentando la dosis, hasta que sus síntomas se alivien, y se controlen los efectos adversos. Una vez se ha identificado la mejor dosis, se le colocará un catéter permanente (vía) en una de sus venas. Entonces, se le podrá tratar utilizando una bomba de perfusión.

Se le administrará una perfusión de VELETRI durante la diálisis.

Si está recibiendo tratamiento en su domicilio, el médico o enfermero le enseñarán cómo debe preparar y usar VELETRI. También le indicarán cómo debe interrumpir el tratamiento si fuese necesario. La interrupción de VELETRI debe realizarse gradualmente. Es muy importante que siga detenidamente todas las instrucciones.
VELETRI se proporciona en forma de polvo en un vial de vidrio. El polvo se debe disolver en un líquido antes de su uso. El
líquido no contiene conservantes. Deberá desechar el líquido que no utilice.

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Si se le ha colocado un catéter en una vena, es muy importante mantener esta área limpia? si no, podría infectarse. Su médico o enfermero le enseñarán cómo limpiar el catéter y el área alrededor de este. Es muy importante que siga detenidamente todas las instrucciones. Es también muy importante que siga detenidamente todas las instrucciones relativas al cambio del sistema de liberación del medicamentode la bomba (casete) y que siempre utilice un equipo de perfusión con un filtro en línea, tal como le habrá indicado su médico, para reducir el riesgo de infección.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor de cabeza, náuseas, vómitos, latido rápido del corazón, calor u hormigueo o sensación de que se puede desmayar (sensación de mareo/vértigo).

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

La interrupción de VELETRI debe realizarse gradualmente. Si se interrumpe el tratamiento demasiado rápido, puede tener efectos adversos graves, incluidos mareos, sensación de debilidad y dificultad para respirar. Si tiene problemas con la bomba de perfusión o el catéter, porque se detiene o impide el tratamiento con VELETRI, póngase inmediatamente en contacto con su médico, enfermera u hospital.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, VELETRI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico o enfermero inmediatamente, ya que estos pueden ser signos de infección de la sangre o bajada de la presión arterial o hemorragias graves:
Siente que el corazón le late más deprisa, o que tiene dolor en el pecho o dificultad para respirar. Siente que está mareado o siente desfallecimiento, especialmente estando de pie.
Tiene fiebre o escalofríos.
Sangra con mayor frecuencia, o durante periodos más prolongados.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto.

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:
dolor de cabeza dolor de mandíbula dolor inespecífico

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vómitos
sensación de malestar (náuseas)
diarrea
enrojecimiento de la cara (rubor facial)

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
infección de la sangre (septicemia)
latidos rápidos del corazón latidos lentos del corazón presión arterial baja
sangrado en diversas localizaciones y mayor facilidad de aparición de hematomas, por ejemplo sangrado por la nariz o encías
malestar o dolor de estómago
dolor de pecho
dolor en las articulaciones
sensación de ansiedad, sensación de nerviosismo erupción en la piel
dolor en el lugar de la inyección

disminución del número de plaquetas en la sangre (células de la sangre que ayudan a la coagulación)

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
sudoración
boca seca

Pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas:
infección en el lugar de la inyección

Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:
sensación de opresión alrededor del pecho
cansancio, debilidad
agitación
palidez
enrojecimiento en el lugar de la inyección glándulas tiroideas muy activas
oclusión del catéter intravenoso

Se desconoce a cuantos pacientes afecta:
acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar)
aumento de los niveles de azúcar (glucosa) en sangre

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Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Conservación de VELETRI

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el

último día del mes que se indica.

Este medicamento (polvo para solución para perfusión) no requiere ninguna temperatura especial de conservación. No congelar.

La solución reconstituida debe ser inmediatamente diluida a la concentración final (ver sección 7). Para condiciones de almacenamiento tras la reconstitución y dilución del medicamento ver sección 7.

No utilizar este medicamento si advierte alguna partícula en la solución reconstituida.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

VELETRI 0.5 mg, Polvo para solución para perfusión
El principio activo es epoprostenol (como epoprostenol sódico).
Cada vial contiene 0,531 mg de epoprostenol sódico que equivalen a 0,5 mg de epoprostenol
Un ml de la solución reconstituida contiene 0,1 mg de epoprostenol (como epoprostenol sódico) VELETRI 1.5 mg, Polvo para solución para perfusión
El principio activo es epoprostenol (como epoprostenol sódico).
Cada vial contiene 1,593 mg de epoprostenol sódico que equivalen a 1,5 mg de epoprostenol
Un ml de la solución reconstituida contiene 0,3 mg de epoprostenol (como epoprostenol sódico) Los demás componentes son sacarosa, arginina e hidróxido de sodio.

Polvo de color blanco o blanquecino en un vial de cristal transparente con tapón de caucho y precinto de aluminio.
Cada paquete contiene un vial de 0,5 mg de polvo.

Cada paquete contiene un vial de 1,5 mg de polvo.

Actelion Registration Ltd
Chiswick Tower 13th Floor
389 Chiswick High Road
London W4 4AL Reino Unido

España VELETRI 0,5 mg polvo para solución para perfusión
VELETRI 1,5 mg polvo para solución para perfusión
Holanda VELETRI 0,5 mg, poeder voor oplossing voor infusie
VELETRI 1,5 mg, poeder voor oplossing voor infusie
Reino Unido VELETRI 0.5 mg powder for Solution for Infusion
VELETRI 1.5 mg powder for Solution for Infusion

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Hay disponible 1 tamaño de envase para su uso en el tratamiento de la diálisis renal:
? 1 vial que contiene VELETRI estéril liofilizado, equivalente a 0,5 mg de VELETRI suministrado solo

Extraer 5 ml de agua estéril para inyección o diluyente para inyección de cloruro de sodio al 0,9% en una jeringa, inyectar el contenido de la jeringa en el vial que contiene VELETRI y agitar suavemente hasta que se haya disuelto el polvo. La eliminación de la solución reconstituida no utilizada se realizará de acuerdo con la normativa local. Se debe examinar la solución reconstituida antes de proceder a su dilución. Se prohíbe su uso en caso de que presente partículas o decoloración.

La solución reconstituida se debe diluir inmediatamente hasta la concentración final. Cualquier dilución posterior debe realizarse con el mismo diluyente utilizado para la reconstitución del polvo estéril liofilizado.

La velocidad de perfusión se puede calcular a partir de la siguiente fórmula: Velocidad de perfusión (ml/min) = Dosis (ng/kg/min) × peso corporal (kg)
Concentración de la solución (ng/ml) Velocidad de perfusión (ml/h) = Velocidad de perfusión (ml/min) × 60

Hay disponibles 2 tamaños de envases para su uso en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar:
1 vial que contiene VELETRI estéril liofilizado, equivalente a 0,5 mg de VELETRI suministrado solo
1 vial que contiene VELETRI estéril liofilizado, equivalente a 1,5 mg de VELETRI suministrado solo.

Extraer 5 ml de agua estéril para inyección o diluyente para inyección de cloruro de sodio al 0,9% en una jeringa, inyectar el contenido de la jeringa en el vial que contiene VELETRI y agitar suavemente hasta que se haya disuelto el polvo. La eliminación de la solución reconstituida no utilizada se realizará de acuerdo con la normativa local.

La solución reconstituida se debe diluir inmediatamente hasta la concentración final. Cualquier dilución posterior debe realizarse con el mismo diluyente utilizado para la reconstitución del polvo estéril liofilizado.
Cuando VELETRI se administra de forma crónica, debe prepararse en un depósito de administración del fármaco apropiado para la bomba de perfusión.
Deben utilizarse únicamente equipos de perfusión con un filtro en línea de 0,22 micras situado entre la bomba de perfusión y el catéter. Se recomienda utilizar filtros con membrana hidrofílica polietersulfona. El equipo de perfusión y el filtro en línea deben cambiarse al menos cada 48 horas.
El vial que contiene 0,5 mg de epoprostenol debe utilizarse para la preparación de soluciones con concentraciones finales
inferiores a 15.000 ng/ml.
La Tabla 1 ofrece ejemplos para la preparación de concentraciones frecuentemente usadas de las soluciones de VELETRI.
Cada vial es de un solo uso.
Tabla 1: Concentraciones usadas frecuentemente ­ Ejemplos de reconstitución y dilución

5 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio al 0,9% para inyección.

Extraer 3 ml del contenido del vial y enrasar con el mismo diluyente para obtener un total de

100 ml.

5.000 ng/ml - Disolver el contenido de un vial de 0,5 m con

5 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio al 0,9% para inyección.

Extraer todo el contenido del vial y enrasar con el mismo diluyente para obtener un total de

100 ml.
10.000 ng/ml - Disolver el contenido de dos viales de 0,5 m, cada uno con 5 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio al 0,9% para inyección.

Extraer todo el contenido del vial y enrasar con el mismo diluyente para obtener un total de

100 ml.
15.000 ng/ml* - Disolver el contenido de un vial de 1,5 m con

5 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio al 0,9% para inyección.

Extraer todo el contenido del vial y enrasar con el mismo diluyente para obtener un total de

100 ml.
30.000 ng/ml* - Disolver el contenido de dos viales de 1,5 m, cada uno con 5 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio al 0,9% para inyección.

Extraer todo el contenido del vial y enrasar con el mismo diluyente para obtener un total de

100 ml.
30.000 ng/ml* - Disolver el contenido de un vial de 1,5 m con

5 ml de agua estéril para inyección o cloruro de sodio al 0,9% para inyección.

Extraer todo el contenido del vial y enrasar con el mismo diluyente para obtener un total de

50 ml.
* En la administración de VELETRI a largo plazo pueden ser necesarias

soluciones con concentraciones finales mayores.

VELETRI diluido hasta la concentración final en el depósito de administración del fármaco como se ha indicado se puede administrar inmediatamente a temperatura ambiente (25 ºC), o, si se almacena, durante un máximo de 8 días a una temperatura de 2 ºC a 8 ºC, según las condiciones de uso indicadas en la Tabla 2.
Tabla 2: Duración máxima de la administración (horas) a temperatura ambiente (25 ºC) de las soluciones completamente diluidas conservadas en el depósito de administración del fármaco

máximo de 8 días a una temperatura de 2 ºC a

8 ºC*
≥ 3.000 ng/ml y

< 15.000 ng/ml - 48 horas 24 horas
≥ 15.000 ng/ml - 48 horas 48 horas

No exponer la solución completamente diluida a la luz solar directa.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. No congelar.
La solución reconstituida se debe diluir inmediatamente hasta la concentración final.
La reconstitución y la dilución deben realizarse inmediatamente antes de la administración.
Las soluciones diluidas de epoprostenol reciente preparadas para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar se pueden administrar inmediatamente a 25 ºC, o se pueden conservar en el depósito de administración del fármaco para protegerlas de la luz durante un máximo de 8 días a una temperatura de 2 ºC a 8 ºC, según las condiciones de uso indicadas en la Tabla 2.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/