Prospecto: Información para el paciente
Voriconazol Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Voriconazol Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Voriconazol Sandoz
3. Cómo tomar Voriconazol Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Voriconazol Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Voriconazol Sandoz y para qué se utiliza

Voriconazol Sandoz contiene el principio activo voriconazol. Voriconazol es un medicamento antifúngico. Actúa eliminando o impidiendo
el crecimiento de los hongos que producen infecciones.
Se utiliza para el tratamiento de pacientes (adultos y niños de 2 años de edad o mayores) con:
- aspergilosis invasiva (un tipo de infección fúngica producida por Aspergillus spp),
- candidemia (otro tipo de infección fúngica producida por Candida spp) en pacientes no neutropénicos (pacientes que no tienen un recuento anormalmente bajo de glóbulos blancos),
- infecciones graves invasivas producidas por Candida spp, cuando el hongo es resistente a fluconazol (otro medicamento
antifúngico),
- infecciones fúngicas graves producidas por Scedosporium spp o por Fusarium spp (dos especies diferentes de hongos).
Voriconazol se utiliza en pacientes con infecciones fúngicas graves que pueden poner en riesgo la vida. Este medicamento debe utilizarse únicamente bajo supervisión médica.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Voriconazol Sandoz

- si es alérgico a voriconazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Es muy importante que informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, o plantas medicinales.
Durante el tratamiento con voriconazol no debe tomar los medicamentos listados a continuación:
- terfenadina (utilizado para la alergia),
- astemizol (utilizado para la alergia),
- cisaprida (utilizado para problemas digestivos),
- pimozida (utilizado para trastornos mentales),
- quinidina (utilizado para alteraciones del ritmo del corazón),
- rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis),
- efavirenz (utilizado para el tratamiento del VIH) en dosis de 400 mg y superiores una vez al día,
- carbamazepina (utilizado para tratar las convulsiones),
- fenobarbital (utilizado para el insomnio grave y las convulsiones),
- alcaloides del cornezuelo (p.ej.: ergotamina, dihidroergotamina? utilizados para la migraña),
- sirolimus (utilizado en pacientes que han recibido un trasplante),
- ritonavir (utilizado para el tratamiento del VIH) en dosis de 400 mg y superiores dos veces al día,

- hierba de San Juan (planta medicinal).

3. Cómo Cómo tomar Voriconazol Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico determinará la dosis dependiendo de su peso y del tipo de infección que tenga.
La dosis recomendada en adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) es la siguiente:

o superior a 40 kg - Pacientes con peso inferior a

40 kg
Dosis durante las primeras 24

horas (dosis de carga) - 400 mg cada 12

horas durante las primeras 24 horas - 200 mg cada 12 horas durante las

primeras 24 horas
Dosis tras las primeras

24 horas (dosis de mantenimiento) - 200 mg dos veces al día - 100 mg dos veces al día

Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico puede incrementar la dosis diaria a 300 mg dos veces al día. Su médico puede decidir reducir la dosis si padece una cirrosis de leve a moderada.

La dosis recomendada en niños y en adolescentes es la siguiente:

edad y adolescentes de 12 a 14

años de edad que pesan menos de

200 kg - Adolescentes de 12 a 14 años de edad

que pesan 200 kg

o más? y todos los adolescentes mayores

de 14 años
Dosis durante las primeras 24

horas (dosis de carga) - Su tratamiento deberá iniciarse

con una perfusión - 400 mg cada 12 horas durante

las primeras 24 horas
Dosis tras las primeras

24

horas (dosis de mantenimiento) - 9 mg/kg dos veces al día (una dosis

máxima de 3200 mg dos veces al

día) - 200 mg dos veces al día

Dependiendo de su respuesta al tratamiento, su médico podría aumentar o disminuir la dosis diaria.
- Los comprimidos sólo deben administrarse si el niño es capaz de tragar comprimidos enteros.
Tome los comprimidos al menos una hora antes o una después de la comida. Trague el comprimido
entero con un poco de agua.

Si toma más comprimidos de los que le han recetado (o si otra persona toma sus comprimidos), inmediatamente debe pedir asistencia médica o acudir al servicio hospitalario de urgencias más
cercano. Lleve consigo la caja de comprimidos de voriconazol. Podría notar una sensibilidad anormal a la luz como consecuencia de haber tomado más voriconazol del que debe.

Se ha demostrado que cumplir correctamente con la posología indicada, administrando cada dosis a la hora adecuada, puede incrementar significativamente la eficacia de este medicamento. Por lo tanto, a menos que el médico le indique que interrumpa el tratamiento, es importante que siga tomando voriconazol correctamente como se ha indicado anteriormente.
Continúe tomando voriconazol hasta que el médico le indique lo contrario. No interrumpa el tratamiento antes de tiempo, porque puede

que la infección no esté curada. Los pacientes con el sistema inmunológico comprometido o con infecciones complicadas pueden precisar tratamientos más largos para evitar que vuelva a aparecer la infección.
Cuando el médico suspenda el tratamiento con voriconazol, no debería presentar ningún efecto derivado de la interrupción. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si aparece alguno, lo más probable es que sea leve y transitorio. No obstante, algunos pueden ser graves y precisar atención médica.

- erupción cutánea,
- ictericia? cambios en la función del hígado detectados en los análisis de sangre,
- pancreatitis.

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son:
- alteraciones visuales (cambio de la visión),
- fiebre,
- erupción cutánea,
- náuseas, vómitos y diarrhea,
- dolor de cabeza,
- hinchazón de las extremidades.
- dolor de estómago.
Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son:
- síntomas parecidos a una gripe, sinusitis, escalofríos, debilidad,
- anemia,
- recuento bajo de plaquetas que ayudan a que la sangre coagule, recuento bajo de algunos tipos de glóbulos blancos y de todos los tipos de glóbulos rojos, coloración rojiza o púrpura de la piel que puede ser causada por el bajo recuento de plaquetas, otros cambios en las células sanguíneas,
- ansiedad, depresión, hormigueo, confusión , mareos, agitación, temblores, alucinaciones y otros síntomas nerviosos.
- hipotensión, inflamación de las venas (que puede estar asociada a la formación de coágulos
- sanguíneos),
- dificultad al respirar, dolor en el pecho, retención de líquido en los pulmones.
- niveles bajos de azúcar o potasio en sangre,
- ictericia (color amarillento de la piel), enrojecimiento de la piel,
- inflamación de los labios o de la cara,
- reacciones alérgicas (en ocasiones graves), erupción extendida con ampollas y descamación de la piel, reacción cutánea grave tras la exposición a la luz o al sol,
- picor,
- alopecia,
- dolor de espalda,
- fallo renal, presencia de sangre en orina, alteraciones en las pruebas sanguíneas de control de la función renal.
- cambios en las pruebas sanguíneas de control de la función hepática.
- inflamación del tracto gastrointestinal.
Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son:
- aumento de tamaño (en ocasiones doloroso) de los ganglios linfáticos,
- aumento de un tipo de glóbulos blancos que pueden estar asociados con las reacciones
- alérgicas, alteraciones en la coagulación sanguínea,
- problemas con el ritmo cardiaco que incluyen latido cardíaco muy rápido, latido cardíaco muy lento, desmayos,
- disminución de la función de la glándula adrenal,
- problemas con la coordinación.
- hinchazón del cerebro,

- visión doble dolorosa e inflamación de los ojos y de los párpados, movimiento involuntario de los ojos,
- disminución de la sensibilidad al tacto,
- estreñimiento, inflamación de la parte superior del intestino delgado, dispepsia, pancreatitis,
- peritonitis.
- inflamación de las encías,
- hinchazón e inflamación de la lengua,
- agrandamiento del hígado, hepatitis, fallo hepático, enfermedad de la vesícula biliar, cálculos
- biliares,
- dolor en las articulaciones,
- inflamación del riñón, proteínas en la orina,
- electrocardiograma (ECG) anormal,
- cambios en la bioquímica sanguínea,
- erupción cutánea, pudiendo llegar a ser grave con ampollas y descamación de la piel,
- hinchazón o inflamación de la piel, habones, enrojecimiento de la piel e irritación.
Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) son:
- insomnio,
- dificultad para oír, pitido en los oídos,
- alteración del sentido del gusto,
- incremento del tono muscular, debilidad muscular causada por una respuesta anormal del sistema inmune,
- función cerebral anormal, síntomas parecidos a la enfermedad de Parkinson, convulsiones,
- daño en los nervios causando adormecimiento, dolor, hormigueo o quemazón en las manos o pies.
- diarrea grave, persistente o sanguinolenta asociada a dolor abdominal o fiebre,
- glándula tiroidea hiperactiva o hipoactiva.
- daño del nervio óptico que produce alteración de la visión, hemorragia ocular, movimientos,
- anormales de los ojos, opacidad de la córnea,
- daño en los riñones,
- problemas en el ritmo del corazón incluyendo latidos muy rápidos y latidos muy lentos.
- infección de la linfa, pérdida de consciencia debido al fallo del hígado.
Puesto que se ha observado que voriconazol afecta al hígado y al riñón, su médico debe controlar la función hepática y renal mediante análisis de sangre. Advierta a su médico si tiene dolor de estómago o si las heces presentan una consistencia distinta.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación: Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este
medicamento.

5. Conservación de Voriconazol Sandoz

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, despues de CAD. La fecha de caducidad es el
último día del mes que se indica despues de CAD.
Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

- El principio activo es voriconazol. Cada comprimido contiene 200 mg de voriconazol.

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- Los demás componentes son lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado de maíz, croscarmelosa de sodio, povidona y estearato magnésico (que constituyen el núcleo del comprimido) e hipromelosa (E464), lactosa monohidrato, dióxido de titanio (E171) y triacetín (que constituyen el recubrimiento).

Voriconazol Sandoz 200 mg comprimidos blancos o casi blancos, con forma capsular recubiertos con película con una cara marcada con “200” y lisa en la otra.
Voriconazol Sandoz se presenta en envases de 14, 56 ó 100 comprimidos recubiertos con película en blísters de PVC/PVDC/Al. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España

ó
Lek S.A.
Lugar administrativo
ul. Podlipie 16, 95­010 Stryków
Polonia
Lugar de fabricación
ul. Domaniewska 200 C, 02-672 Warszawa
Polonia
ó
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben
Alemania
ó
S.C. Sandoz, S.R.L.
Str. Livezeni nr. 7ª, RO­540472 Targu­Mures
Rumanía

Países Bajos: Voriconazol Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten
Austria: Voriconazol Sandoz 200 mg-Filmtabletten
Bélgica: Voriconazol Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten
Dinamarca: Voriconazole Sandoz
Estonia: Voriconazole Sandoz
Finlandia: Voriconazole Sandoz
Francia: Voriconazole Sandoz 200 mg, comprimé pelliculé Irlanda: Voriconazole Rowex 200 mg Film-Coated Tablets Italia: Voriconazolo Sandoz
Luxemburgo: Voriconazol Sandoz 200 mg comprimés pelliculés
Noruega: Voriconazole Sandoz

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Polonia: Voriconazole Sandoz
Portugal: Voriconazol Sandoz
Rumanía: Voriconazol Sandoz 200 mg comprimate filmate Eslovaquia: Vorikonazol Sandoz 200 mg filmom obalené tablety Suecia: Voriconazole Sandoz
Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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